Drépanocytose, ici et là-bas
Une journée pour échanger
La drépanocytose est une maladie grave, encore relativement méconnue dans notre pays, même si elle nous concerne de plus en plus au travers des patients migrants. Elle a été désigniée «priorité de santé publique» par l’Union Africaine, l’UNESCO, l’OMS et l’ONU entre 2005 et 2008. Du grec drepanon (faucille), encore appelée anémie falciforme ou sickle cell disease (SCD), elle est une des maladies génétiques les plus fréquentes au Monde. 100 à 150 millions de personnes sont transmetteurs sains et 300 000 à 400 000 enfants naissent par an dans le monde avec la drépanocytose. La douleur, les infections et la fatigue qu’elle entraîne fragilisent durement les patients et affectent leur famille sur le plan physique mais également psycho social.
Cet événement, à l’initiative de Médecins du Monde Suisse, co-organisé par l’Unité d’hémato-oncologie pédiatrique en collaboration avec le Service d’hématologie adulte a pour but de rassembler les professionnels de santé pour échanger sur les enjeux de cette maladie, ici et là-bas. Nous aurons l’occasion lors de cette journée de partager nos expériences avec des spécialistes venant d’Afrique, d’Europe et d’Amérique du Nord.
Dr Cécile Choudja Ouabo, CHUV et Prof Nago Humbert, Médecins du Monde Suisse, coprésidents du comité scientifique
PARTICIPATION GRATUITE, INSCRIPTION : info@medecinsdumonde.ch ou au 032 725 36 16
